Treisprezece asociații de pacienți solicită Guvernului și Ministerului Sănătății să elimine de urgență restricțiile privind decontarea investigațiilor RMN și CT pentru bolnavii cronici. Organizațiile avertizează că limita aplicată anumitor categorii de pacienți poate întârzia diagnosticarea complicațiilor și ajustarea tratamentelor, iar costurile investigațiilor suplimentare pot deveni greu de suportat.

De ce contestă asociațiile limita pentru RMN și CT

Începând cu 1 ianuarie 2026, pacienții care au bilete de trimitere de tip Monitor, aferente codurilor M3-M8, se confruntă cu restricții privind decontarea investigațiilor imagistice de înaltă performanță. Potrivit organizațiilor semnatare, regulile actuale limitează la o singură investigație pe an decontarea în cadrul acestui mecanism special.

Asociațiile susțin că monitorizarea unor boli cronice presupune, în anumite situații, efectuarea repetată a investigațiilor. Pentru pacienții cu scleroză multiplă, afecțiuni cardiovasculare severe sau boli rare, medicul specialist poate recomanda evaluări imagistice la intervale de trei până la șase luni, în funcție de evoluția bolii.

O altă problemă apare atunci când examinarea trebuie să cuprindă mai multe regiuni anatomice. De exemplu, un pacient poate avea nevoie de investigații la nivelul creierului și al mai multor segmente ale coloanei vertebrale. În astfel de cazuri, restricțiile de decontare pot face mai dificilă obținerea unei evaluări complete.

Reprezentanții pacienților avertizează că, în lipsa fondurilor disponibile la furnizorii medicali, unele persoane pot fi nevoite să plătească investigațiile din propriul buzunar sau să amâne efectuarea acestora.

Ordonanța de urgență cerută de asociații nu a fost adoptată

Potrivit organizațiilor, Ministerul Sănătății a publicat în aprilie 2026, în transparență decizională, un proiect de ordonanță de urgență care urmărește eliminarea restricțiilor. Până la momentul apelului făcut de asociații, actul normativ nu fusese adoptat de Guvern.

Între timp, la 12 octombrie 2026, Senatul a aprobat propunerea legislativă L550/2026, care vizează îmbunătățirea accesului la investigațiile medicale. Proiectul trebuie să parcurgă însă etapele parlamentare următoare, astfel că votul din Senat nu înseamnă că noile reguli au intrat deja în vigoare.

Asociațiile consideră că adoptarea unei ordonanțe de urgență ar putea oferi o soluție mai rapidă pacienților care au nevoie de monitorizare periodică. Acestea solicită, totodată, extinderea accesului la investigații pentru toate categoriile de bolnavi cronici pentru care există o indicație medicală.

Pacienții pot ajunge să plătească mii de lei pentru investigații

Costurile sunt una dintre principalele îngrijorări semnalate de organizații. Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN România), a atras atenția că persoanele cu scleroză multiplă pot fi nevoite să suporte cheltuieli importante pentru examinările care nu sunt acoperite de sistemul de asigurări.

Potrivit declarațiilor citate de WOWbiz, costurile pentru segmentele anatomice care nu sunt decontate pot ajunge la 1.500–2.000 de lei. Pentru pacienții cu venituri reduse, asemenea sume pot reprezenta o povară financiară semnificativă.

Reprezentanții asociațiilor avertizează că persoanele care nu își permit să plătească investigațiile riscă să amâne monitorizarea, chiar și atunci când aceasta este recomandată de medic. Întârzierea evaluărilor poate îngreuna identificarea modificărilor apărute în evoluția bolii și adaptarea tratamentului.

Dificultăți sunt semnalate și de pacienții cu afecțiuni hepatice cronice, care se pot confrunta cu proceduri birocratice și cu acces inegal la anumite investigații, în funcție de serviciile disponibile în județul în care locuiesc.

Ce solicită cele 13 asociații de pacienți

Organizațiile cer Guvernului și Ministerului Sănătății să adopte măsuri care să permită accesul la investigații în funcție de nevoile medicale ale fiecărei persoane. Printre principalele solicitări se numără:

• eliminarea limitei de decontare a unei singure investigații pe an pentru pacienții incluși în regimul Monitor, codurile M3-M8;
• stabilirea accesului la investigații pe baza recomandării medicului specialist;
• decontarea tuturor regiunilor anatomice care trebuie examinate pentru o evaluare medicală completă;
• extinderea accesului la monitorizare pentru pacienții cu boli inflamatorii, autoimune, reumatologice și sistemice;
• aplicarea unitară a regulilor de către casele de asigurări de sănătate;
• asigurarea accesului adecvat la investigații pentru persoanele cu diabet zaharat și boală cronică renală.

Asociațiile atrag atenția că regulile ar trebui să țină cont de indicația medicală și de starea fiecărui pacient, astfel încât monitorizarea necesară să nu fie întârziată din cauza unor bariere administrative sau financiare.

Apelul a fost semnat de 13 organizații, printre care APAN România, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice din România (APAH-RO), Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC), Federația UNOPA și Alianța Națională pentru Boli Rare.

Deocamdată, asociațiile solicită adoptarea urgentă a măsurilor, însă eliminarea restricțiilor depinde de deciziile autorităților și de finalizarea procedurilor necesare pentru modificarea regulilor în vigoare.